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Dans la nuit du 20 au 21 juin 2020, plusieurs édifices des villes de Montréal, Québec, Sherbrooke et Trois-Rivières ont été illuminés en bleu. Cette initiative a été lancée afin de souligner la Journée mondiale de la reconnaissance de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) qui a eu lieu le dimanche 21 juin.

Elle s’inscrit dans le cadre du Mois de la SLA, qui a pour mission de sensibiliser le grand public à cette maladie, en plus de recueillir des fonds pour financer la recherche et offrir des services de soutien essentiels aux personnes atteintes et à leurs aidants.

Le dimanche 21 juin, lors de la Journée mondiale de la sensibilisation à la SLA, la Marche Virtuelle pour Vaincre la SLA a eu lieu partout à travers le Canada. Il s’agit de la première édition de ce mouvement virtuel, qui a permis à davantage de gens de se joindre à la grande communauté SLA.

Voici la liste des immeubles qui ont été illuminés en bleu dans la nuit du 20 juin au 21 juin : – Stade Olympique à Montréal – Hôtel de ville de Sherbrooke – La basilique du Sanctuaire Notre-Dame-du-Cap de Trois-Rivières – Fairmont le Château Frontenac de Québec.

« Face à un adversaire aussi tenace que la sclérose latérale amyotrophique, il est important de se mobiliser en grand nombre pour pouvoir triompher, tout en respectant les règles de distanciation sociale. D’une seule voix, le combat contre la SLA a plus de portée, plus d’impact. La Marche Virtuelle pour Vaincre la SLA est l’occasion de témoigner son soutien aux familles touchées par la SLA, mais aussi à la recherche dédiée à trouver un remède à cette maladie. Malgré la distance, notre communauté est unie et forte!», précise Claudine Cook, directrice générale de la Société de la SLA du Québec. Les Québécois peuvent faire un don au sla-quebec.ca ou en textant Action au 20222.

La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), aussi connue comme la maladie de Lou Gehrig, est une maladie neurodégénérative fatale dont l’espérance de vie est de deux à cinq ans. Petit à petit, les personnes atteintes de la SLA perdent leur capacité à marcher, parler, manger, avaler et éventuellement, à respirer. Les cellules nerveuses qui contrôlent les muscles moteurs entraînent graduellement la paralysie totale de la personne atteinte, alors que ses facultés intellectuelles demeurent vives et intactes. On ne connaît pas la cause de la SLA, et à ce jour aucun traitement curatif n’a été découvert pour guérir cette maladie dévastatrice.

Qui sommes-nous? La Société de la SLA du Québec est un organisme communautaire sans but lucratif dont la mission est vouée au soutien des personnes atteintes de la SLA et à celui des membres de leur famille. La Société de la SLA du Québec est le seul organisme dans la province dont la mission est d’offrir des services de soutien et de référencement aux familles touchées par la SLA, en plus de financer la recherche sur cette maladie.